أجريت مناقشة رسالة طالب الماجستير في فرع الأحياء المجهرية (سرحان بنيان غزاي) والموسومة بعنوان (العلاقة بين التغاير الوراثي وقابلية التأثر بالتدرن الرئوي في المجتمع العراقي).

هدفت الرسالة الى بيان الدور المحتمل للتغايرات الوراثية في موروث (IFNɣ) بالنسبة في قاعدة نيتروجينية واحدة هي (T/A) في الموقع (+874) في الجزء غير المشفر من الجين (intron 1) وكذلك التغايرات الوراثية في موروث (IFN-ɣR1) بالنسبة للتغاير في قاعدة نيتروجينية واحدة هي (T/G) في الموقع (+189) في الجزء المشفر (exon7) لكون الموقعين من الممكن ان تكون عوامل محتملة للأصابة بمرض التدرن.

كما أوصت الرسالة بضرورة ان يكون التغاير الوراثي في الموروثات (IFN-ɣ+874) و (IFN-ɣR1+189) يجب ان يكون ضمن خطة للسيطرة عليهم من الاصابة بالتدرن و التحري في التغايرات في المورثات المتنحية والسائدة والتي تسبب نقص جزئي في الموروث وقابلية أستخدام (IFNɣ) لعلاج مرض التدرن.